Cev za plazemsko koagulacijo Blue Cap

Vrsta antikoagulanta:Natrijev citrat (natrijev citrat), v koncentracijah 3,2 % (0,109 mol/L) ali 3,8 % (0,129 mol/L). Od tega je 3,2 % standardna koncentracija, ki jo priporočata Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) in Mednarodni odbor za hematološko standardizacijo (ICSH), saj bolj natančno odraža koagulacijski status telesa in se izogne ​​vplivu hipertoničnega okolja na trombocite in faktorje strjevanja krvi.
Antikoagulacijski mehanizem:Natrijev citrat se veže s kalcijevimi ioni (Ca²⁺) v krvi, da tvori topne kelate, inaktivira kalcijeve ione in s tem blokira pretvorbo protrombina v trombin, preprečuje fibrinogenu, da tvori fibrin, s čimer doseže antikoagulantne učinke.

Natančno razmerje:Razmerje med volumnom antikoagulanta v epruveti in nominalnim volumnom odvzete krvi je 1:9. To razmerje temelji na klinično potrjenih rezultatih optimizacije: pri razmerju 1:9 sta bila PT (protrombinski čas) in APTT (aktivirani delni tromboplastinski čas) najbolj stabilna, kar zagotavlja zadostno antikoagulacijo brez podaljšanja rezultata zaradi redčenja vzorca zaradi prevelikega odmerka antikoagulanta.
Material telesa cevi:Trenutno je glavni izdelek plastika PET, ki je lahka, odporna na-padce, zelo prozorna in biološko varna. Nekateri vrhunski-izdelki so podvrženi posebni obdelavi notranjih površin sten cevi, kar lahko zmanjša aktivacijo trombocitov in dodatno izboljša kakovost vzorca.
Dodatna oblika:Natrijev citrat je v epruveti predhodno naložen v tekoči obliki in opremljen z natančnim vakuumskim podtlakom, ki zagotavlja samodejno vdihovanje nominalne prostornine krvi med odvzemom krvi.

1. Natančno razmerje tekočih protiteles 1:9 in vakuumski negativni tlak natančno nadzirata volumen vzorčenja krvi, kar zagotavlja optimalno razmerje med antikoagulantom in krvjo iz vira, s čimer se izognete človeški napaki.

2. Mednarodna standardizacija 3,2 % natrijevega citrata, priporočena koncentracija WHO-, je zelo združljiva s sistemi reagentov običajnih globalnih koagulacijskih analizatorjev (kot so Sysmex, Stago, Beckman itd.), rezultati pa so primerljivi.

3. Vzorci plazme, zbrani v epruvetah z modro{1}}pokrovčkom, so združljivi s skoraj vsemi glavnimi blagovnimi znamkami koagulacijskih analizatorjev na trgu, brez potrebe po dodatnem sistemu reagentov ali prilagajanju parametrov, kar zmanjšuje stroške prilagajanja instrumentov za laboratorije.

4. Naši izdelki imajo certifikate CE (certifikat EU) in ISO 13485 (sistem vodenja kakovosti medicinskih pripomočkov), kar zagotavlja globalno kroženje in sledljivost kakovosti.